Por Agencia EFE
Washington.- La Administración de Fármacos y Alimentos de
Estados Unidos (FDA, en inglés) aprobó el primer fármaco para reducir el riesgo
de infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), denominado
Truvada.
La píldora es una medida preventiva para aquellas personas
sanas que están en alto riesgo de contraer el virus que causa el sida a través
de la actividad sexual, como los que tienen parejas infectadas por el VIH.
La decisión llega menos de dos semanas después de que la
agencia estadounidense aprobase la primera prueba para la detección del virus
de inmunodeficiencia humana sin receta, otro hecho histórico.
Los Centros para Control y Prevención de Enfermedades del
país (CDC) calculan que aproximadamente 240.000 de los más de 1,2 millones de
portadores del VIH en EE.UU. no saben que están infectados.
La tasa de infección, que creció rápidamente durante la
década de 1980, se ha mantenido estable en unos 50.000 nuevos casos por año
durante las últimas dos décadas.
Gilead Sciences Inc. es la marca farmacéutica encargada de
comercializar Truvada, algo que ya ha estado haciendo desde 2004 como
tratamiento para las personas que ya están infectadas con el virus.
La píldora se toma una vez al día y es una combinación de
dos medicamentos contra el VIH, Emtriva y Viread.
Un estudio de tres años halló que las dosis diarias
reducen el riesgo de infección en los hombres homosexuales y bisexuales en un
42 por ciento, cuando se acompaña de preservativos y asesoramiento.
El año pasado, otro estudio demostró que Truvada reduce la
infección en un 75 por ciento en parejas heterosexuales en las que uno de los
miembros estaba infectado por el VIH.
Precisamente este domingo comienza la 19ª Conferencia
Internacional sobre el sida en Estados Unidos, que no se celebraba en el país
desde 1990.
No hay comentarios:
Publicar un comentario